耳朵作为五官之一,不仅是人体*重要的听觉和调节器官,更是会直接影响我们的外貌,能够拥有美丽的耳朵不仅可以让我们外貌看起来很不错,更可以增加我们的自信,但很多人由于耳朵不好看而烦恼。有一部分人由于先天性或后天外伤而造成耳轮畸形,为求美者带来了困扰和不自信。所以只能通过耳轮畸形来矫正,它可以让那些不自信的人重获自信,变得美丽。唐山耳型矫正手术有没有风险存在?

1、菜花耳:耳廓烧伤或外伤后、软骨感染破坏,使软骨挛宿增厚变形,卷曲一团,耳廓外形极不规则称为菜花耳。对菜花耳的修复,如残留的皮肤尚佳,可从耳前耳轮边缘切开,仔细将软骨剥离松解舒平,将增厚或骨化的软骨及瘢痕组织*大程度切除,然后植入一片弯曲的软骨。
2、隐耳:又称袋状耳,是较少见的先天性耳畸形,特点为除耳垂正常外耳前皮肤与颅侧皮肤连成一片,耳廓软骨结构基本正常但被埋在皮肤内不能正常突出,颅耳沟消失,提起或压迫时可出现正常耳廓外形,放松后又缩回,有时有对耳轮上脚成角畸形和耳轮软骨折叠。
3、招风耳:招风耳是一种较常见先天性耳畸形,多见于双侧。特点为耳廓略大,上半部扁平,对耳轮发育不全,形态消失;而耳甲过度发育,耳舟与耳甲之间夹角大于150度(正常90度)。此种耳型矫正手术一般宜在5—6岁后,双侧同时进行,虽然修复方法较多但均以修复对耳轮及其上脚,缩小耳甲腔为基本原则。
4、杯状耳:又称为卷曲耳或垂耳为较常见的先天性耳畸形,多发生于双侧。特点为耳轮缘紧缩,耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连、耳舟、三角窝狭小,严重者整个耳廓上部缩小、下垂,耳舟及对耳轮形态消失,整个耳廓呈管状称为舟状耳。这种耳型矫正手术一般在6岁以后进行,原则上要矫正三部分畸形,一是矫正卷曲或下垂的耳廓上部分,二是矫正整个耳轮长度的不足,三是再造对耳轮矫正耳甲畸形。
鼓室成形术后,不可用双指捏紧两侧前鼻孔用力擤涕,以免鼻咽腔压力突然增加,而使修补鼓膜的移植片移位或松脱。正确方法是撤住一侧前鼻孔,摸完一侧再会同法擤另一侧。
1、“U”状皮瓣状矫正术:在外耳道下方设计“U”状皮瓣,皮瓣要比耳垂大。切开往上剥离后,皮瓣两侧缘对向缝合,耳垂缺损后缘与皮瓣缘缝合,供皮区皮肤向两边分离,有接拉拢缝合。
2、耳后皮瓣旋转矫正术:在耳垂下方设计皮瓣,切开剥离后下端向前旋转,供皮区皮肤向两边分离,直接拉拢缝合。
3、易们皮瓣矫正术:在耳后乳突区设计略宽于缺损的皮瓣。切开剥离后,将皮瓣的上缘与缺损创面缝合,供皮区创缘剥离后,间断缝合。一般三周断蒂,再将皮瓣向上翻转,使肉面相对,耳后和侧方缝合形成耳垂。
2、耳畸形有哪些种类耳畸形包括先天性的和后天性的(也可称为继发性的或获得性的),其中先天性的包括以下几种:⑴先天性大耳:是一种先天性疾病,耳大但形态正常;⑵先天性小耳:一般是指重度耳廓发育不全;常伴有外耳道闭锁、中耳畸形和第1、2腮弓发育畸形;根据畸形程度将小耳畸形分为3度:Ⅰ度:耳廓各部分尚可辨认,只是耳廓较小。
Ⅱ度:耳廓多数结构无法辨认,残耳不规则,显花生状、舟状等,外耳道闭锁。
Ⅲ度:残耳仅为小的皮赘或显小丘状。另外,耳廓完全没有发育,局部没有任何瘢迹的称为无耳症。
⑶先天性招风耳:是一种先天畸形,常有家族史。双侧性多见,但左右不一定完全对称。⑷先天性贝壳状耳:为先天性发育畸形,表现为耳轮没有正常的卷曲形态或很不明显,同时合并对耳轮及其后脚发育不良,耳廓外形呈一片平整弧面薄壳,状如贝壳。⑸先天性隐耳:又称袋状耳,为先天性发育畸形,常为双侧或右侧,男性多于女性。
正常耳廓是由两个不同平面的凹陷构成,一个为紧靠面部深而大的耳甲腔,另外一个就是紧靠耳轮梭形的浅窝,被称做耳舟。正常情况下,耳朵由对耳轮分割,位于两个平台,成90度,当分割的对耳轮变浅,消失后,耳轮和耳舟会成为一个腔隙,常说的耳窝就是指它。然后向后突出如同扇面形状,垂直于头部的侧面。这个扇面虽然复杂了点,却构成了耳朵的形状。在对耳轮和上下角消失后,整个耳廓与头颅侧面成了90度角,这个角,成就了耳朵正常的外观。
本站为注册用户提供信息存储空间服务,非“盼盼”编辑上传提供的文章/文字均是注册用户自主发布上传,不代表本站观点,版权归原作者所有,如有侵权、虚假信息、错误信息或任何问题,请及时联系我们,我们将在第一时间删除或更正。